IL TEST PRENATALE NON INVASIVO
Il nostro è un esame prenatale non invasivo che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue materno, valuta la presenza di aneuploidie fetali comuni in gravidanza, quali quelle relative al cromosoma 21 (Sindrome di Down), al cromosoma 18 (Sindrome di Edwards), al cromosoma 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali (X e Y), quali per esempio la Sindrome di Turner o Monosomia del cromosoma X. Il test prevede anche un livello di approfondimento che consente di valutare aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali fetali a carico di ogni cromosoma, con risultati molto simili all'analisi del cariotipo fetale mediante tecniche invasive di diagnosi prenatale.
Il nostro esame prenatale, oltre a valutare la presenza di aneuploidie fetali, consente di rilevare il sesso del feto.
Con il nostro test non invasivo è possibile, inoltre, determinare l'attribuzione di paternità senza ricorrere ad una fastidiosa ammiocentesi.
È SEMPLICE
È richiesto un semplice prelievo ematico della gestante alla 10a settimana di gravidanza, dal quale si analizza il DNA fetale circolante.
È SICURO
È un test non invasivo: vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l'amniocentesi e la villocentesi.
È RAPIDO
Grazie alla nuova Tecnologia ad alta risoluzione, i risultati del test potranno essere disponibili dopo soli 3 giorni lavorativi.
È AFFIDABILE
Sensibilità del 99,9% per i cromosomi 21, 18, 13 e aneuploidie dei cromosomi con percentuali di falsi positivi inferiori a 0,01.
È SENSIBILE
Permette di rilevare le aneuploidie cromosomiche anche a bassa quantità di DNA fetale (2%), a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale >4%.
RISULTATI CHIARI
È il test prenatale non invasivo che fornisce i risultati più chiari: aneuploidia rilevata o aneuploidia non rilevata, nei limiti di risoluzione della metodica.